阿斯特捷利康慢性阻塞性肺病藥物試驗獲勝，撼動藥廠競爭格局

阿斯特捷利康宣布其實驗性藥物 tozorakimab 在治療慢性阻塞性肺病的第三期臨床試驗中取得積極成果。這種單株抗體藥物，與安慰劑相比，成功降低了患者中度至重度急性發作的年發生率。

試驗不僅在狹窄的患者群體中，更是在廣泛的患者範圍內達到了其主要目標。這包括曾吸菸者和現任吸菸者，以及具有不同特定發炎細胞（嗜酸性粒細胞）水平和肺功能的患者。這種廣泛的療效是一個重要的積極信號。

Tozorakimab 的作用機制是靶向一種名為 IL-33 的蛋白質，旨在減少肺部發炎並打破導致慢性阻塞性肺病惡化的黏液問題循環。該藥物是在患者現有的標準吸入治療基礎上，每四周注射一次。

據報告，該藥物具有良好的安全性，在研究中普遍耐受性良好。針對 tozorakimab 用於慢性阻塞性肺病和其他呼吸系統疾病的額外後期試驗仍在進行中。

這項成功對阿斯特捷利康至關重要，因為其呼吸系統產品線最近遭遇挫折。其另一款慢性阻塞性肺病藥物 Fasenra 在去年的一項獨立試驗中未能達到主要目標。Tozorakimab 的勝利有助於在一個關鍵治療領域重新建立動能。

慢性阻塞性肺病市場規模龐大且競爭激烈。全球有近 4 億人患有慢性阻塞性肺病，使其成為主要死因之一。再生元與賽諾菲的暢銷藥物 Dupixent 於 2024 年底獲准用於慢性阻塞性肺病，設定了高標準。

阿斯特捷利康現正將 tozorakimab 定位為潛在的挑戰者。該公司預測該藥物的年銷售峰值將在 30 億至 50 億美元之間，這將使其成為未來重要的收入驅動力。

對投資者而言，這顯示了阿斯特捷利康在其知名癌症藥物之外，其研究產品線的實力和深度。在呼吸系統藥物等競爭激烈的領域成功通過臨床試驗，是實現長期增長的關鍵，尤其是在舊有專利到期之際。