AbbVie的Skyrizi強化其在克隆氏症市場對嬌生的競爭地位

AbbVie公布其藥物risankizumab（商品名Skyrizi）用於治療克隆氏症的第三期AFFIRM研究頂線結果。數據顯示，接受Skyrizi治療的患者在第12週時有55%達到臨床緩解，相較於安慰劑組的僅30%，呈現顯著改善。

另一關鍵指標——內視鏡反應率也表現強勁。44%的Skyrizi患者出現此更深層的改善，而安慰劑組僅有14%。這表明該藥物能有效減緩疾病特徵的潛在炎症。

研究族群細節至關重要，因為主要由先前先進療法失敗的患者組成。具體而言，65%的參與者曾對兩種以上治療無反應，使得這些正向結果特別值得關注。

此消息發布當日，儘管大盤微幅下跌，AbbVie股價仍小幅上漲。結果凸顯AbbVie在其業務核心領域——免疫學方面的持續創新能力。

對AbbVie而言，Skyrizi是關鍵成長動能，有助抵銷其暢銷藥Humira最終的營收衰退。在難治型患者群中展現優異療效，鞏固了Skyrizi的best-in-class潛力，應能支持強勁銷售成長。

結果直接影響炎症性腸道疾病（IBD）市場的競爭格局。主要競爭對手為嬌生公司的Tremfya。分析師指出Tremfya因全皮下給藥方案而具便利性優勢。

此試驗成功為AbbVie提供明確路徑來縮小便利性差距。公司現可針對克隆氏症申請全皮下劑型Skyrizi的核准，這將提升競爭力並方便患者使用。

從市場角度，AbbVie管理層回報Skyrizi在一線IBD治療領域擁有穩定且高的市占率。結合強勁試驗結果，顯示該藥物有潛力成為公司長期數十億美元的營收支柱。